安諾柏德自成立起，便關注CAR-T技術的臨床轉化，在美國國立衛生研究院注冊了關于急性B淋巴細胞白血病、淋巴瘤和多發性骨髓在內的多個臨床實驗，與徐州醫科大學附屬醫院、浙江省人民醫院、南昌大學第一附屬醫院建、淮安第一人民醫院、馬來西亞VOYA Therapeutics公司建立了多中心的臨床轉化基地。
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圖示說明：安諾柏德在美國國立衛生院注冊的CAR-T臨床實驗，點擊上表獲得相關信息
急性B淋巴細胞白血病臨床療效
至2018年，安諾柏德已經完成了數十例的CAR-T治療急性B淋巴白血病的臨床實驗，其安全性和有效性得到了臨床工作者的認可，2018年4月10號，我們與徐州醫科大學附屬醫院開展的CAR-T治療B急淋的臨床數據發布在《American Journal of Hematology》。
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圖示說明：我們的早期臨床數據已經發布在《American Journal of Hematology》，點擊上圖獲得原文
?文章指出，安諾柏德制備的CAR-T細胞在治療難治復發性急性B淋巴細胞白血病時，完全緩解率達到92.9%；在第180天總體生存率和無白血病存活率分別為65.8％和71.4％，嚴重CRS反應率僅為23.5%；患者最長緩解期已經超過2年，并持續緩解。此外我們開展的CAR-T治療多發性骨髓瘤治療的完全緩解率達100%，患者最長緩解期已超過1年，并持續緩解。目前公司已經和馬來西亞VOYA Therapeutics公司開展了CAR-T的多中心臨床實驗，臨床效果受到好評。除惡性血液腫瘤之外，公司即將開展實體瘤的CAR-T臨床實驗。
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圖示說明：接受人源化CAR-T治療的患者，180天總體存活率和無病生存率分別為65.8％和71.4％
圖示說明：接受CAR-T治療患者CRS反應分布
圖示說明：患者回輸前29天，骨髓中MRD為75%；回輸D0天，骨髓中MRD為25.9%；患者回輸D14天，骨髓中MRD為16.3%；患者回輸D28天，骨髓中MRD為0%
多發性骨髓瘤療效：
除急性B淋巴細胞白血病的治療以外，我們也開展了靶向CD19/靶向BCMACAR-T序灌治療多發性骨髓瘤的多中心臨床實驗，在已經完成的多個臨床實驗中，入組的8名患者中，均實現完全緩解，其中第一名加入本臨床實驗的患者已經完全緩解超過12個月。至2018年6月，該患者仍處于緩解狀態。
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